Retained official job evidence · China Resources Pharmaceutical Group
QA（制剂）
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Responsibilities: 1、负责药品或医疗器械生产现场监督检查； 2、负责偏差、变更、CAPA、客诉等的处理； 3、负责收集生产或市场资料编制分析报告； 4、领导安排的其他工作。 Requirements: 1、本科及以上学历； 2、药学、制药工程、生物学、化学及相关专业； 3、一年以上药品或医疗器械生产现场工作经验（有无菌药品或无菌医疗器械工作经验优先）；4、熟悉药品或医疗器械生产的相关法规； 5、执行力强；有较好的对内、对外沟通能力、协调能力；能吃苦耐劳；具备团队协作精神。
Responsibilities
1、负责药品或医疗器械生产现场监督检查； 2、负责偏差、变更、CAPA、客诉等的处理； 3、负责收集生产或市场资料编制分析报告； 4、领导安排的其他工作。
Qualifications
1、本科及以上学历； 2、药学、制药工程、生物学、化学及相关专业； 3、一年以上药品或医疗器械生产现场工作经验（有无菌药品或无菌医疗器械工作经验优先）；4、熟悉药品或医疗器械生产的相关法规； 5、执行力强；有较好的对内、对外沟通能力、协调能力；能吃苦耐劳；具备团队协作精神。