Shanghai Pharmaceuticals · 上海市
药评研究员
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Responsibilities
- 深度参与至少2个项目的药理药效评价工作,可独立完成方法学搭建,为项目提供稳定活性筛选数据支持。
- 主导生物活性筛选、Biomarker检测等核心实验的方案设计及实验开展,并能够在项目推进中解决技术问题。
- 负责实验数据的分析,撰写规范的研究报告,形成关键结论,为项目推进提供坚实的科学论据。
- 负责相关实验SOP的起草、修订及培训,确保实验操作标准化、规范化,符合内部规范要求;参与并支持优化现有检测技术,开发新型筛选方法并固化形成SOP。
- 负责药理评价项目的试验方案审核及IND(新药临床试验申请)申报资料(药理学模块)的所涉及业务范围内的资料撰写、修订与定稿,保证申报资料的完整性、规范性。
- 主导或参与跨部门及外部CRO(合同研究组织)的合作对接,做好执行管理工作。
- 持续跟踪国际前沿技术,推动新技术、模型在创新药研究中的实际应用。
- 指导助理研究员开展相关工作,协助解决实验中的技术问题。
- 支持项目调研评估,包括靶点作用机制、适应症及产品竞争格局等方面;方法学调研,为项目制定可行性开发方案(此项适用于博士或者有意愿提升的员工)。
Requirements
1、坚守科学严谨工作态度,保证实验数据真实性;具有合规意识,遵守相关制度规范;具备高度的保密意识,对项目核心技术信息严格遵守公司保密制度,未经授权不得对外披露。 2、本科及以上学历,硕士/博士优先;药学、药理学、生物、医药等相关专业。 3、3-5年药物研发工作经验,具有创新药研发经验优先。 4、掌握药理药效学等创新药研发相关理论知识;熟悉高通量筛选、分子水平、细胞水平活性等体外技术,能够根据项目需求搭建稳定的检测体系;熟练操作生物检测相关仪器设备及生物数据分析软件;能独立撰写实验方案、出具报告;具备跨部门协作与沟通能力。
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