后端开发中级工程师

Job description

测试体系文档编写

• 负责公司业务软件全流程测试工作，独立撰写完整的软件测试方案、测试计划、测试总结报告等全套测试文档；根据软件功能及业务逻辑，精准设计、编写、维护标准化 Test Case 测试用例，持续优化用例库，保障测试覆盖完整性、有效性。

GMP 合规文档落地

• 协助完成医药 / 工业合规体系下 GMP 相关软件类文档的编制、修订与审核工作，熟悉适配业务场景的 GMP 规范要求，独立负责IQA（来料质量审核）、IQC（来料质量控制） 模块对应的软件流程文档、验证文档、合规记录，确保所有软件相关资料符合 GMP 合规标准。

业务流程梳理固化

• 深度梳理、吃透公司业务软件全流程逻辑，结合实际业务场景、质量管控要求，梳理软件业务流程、质控流程、操作流程，输出标准化流程文档，纠正流程漏洞，优化业务与软件适配逻辑。

文档管控与迭代

• 负责所有测试文档、GMP 合规软件文档的归档、版本管理、更新迭代，保证文档内容真实、准确、规范、可追溯，满足内部审核及外部合规检查要求。

配合测试与验证工作

• 配合研发、质量、业务团队完成软件功能测试、回归测试、GMP 验证测试工作，基于完善的测试用例开展测试，记录测试问题，跟踪缺陷闭环，同步更新对应文档资料。

流程标准化优化

• 协助团队优化软件测试流程、GMP 文档编写规范，统一文档输出标准，提升团队文档输出质量与工作效率。

专业基础

• 计算机、软件工程、质量管控、医疗器械、制药工程等相关专业优先，1-3 年软件测试、质量文档合规相关工作经验。
• 核心能力（硬性）
• 具备极强的文档撰写功底，熟练掌握各类测试文档、流程文档、合规文档的编写逻辑与格式规范，文档逻辑清晰、条理严谨、落地性强；
• 熟练掌握软件测试基础理论，能够独立完成测试用例设计、优化，熟悉黑盒测试流程，能全覆盖业务软件功能、流程、边界场景测试；
• 熟悉 GMP 合规体系，了解医药 / 制造业 IQA、IQC 来料质量管控业务，能够独立撰写 IQA、IQC 相关软件流程合规文档、验证文档，有 GMP 软件验证、计算机化系统验证经验者优先。

业务素养

• 具备优秀的业务逻辑梳理能力，能够快速理解、拆解、吃透复杂软件业务流程，具备系统化、全局化的业务思维。

性格特质

• 工作细致严谨、责任心强、极具耐心，对文档细节、数据、流程标准敏感度高，能够长期深耕文档梳理、优化工作。

通用技能

• 熟练使用 Office、Excel、Word、思维导图等办公工具，会使用常规测试管理工具、用例管理工具者优先。

职业要求

• 具备良好的沟通能力、执行力及团队协作能力，服从团队工作安排，能够配合完成合规检查、资料整改工作。