HEOR Lead（AD）-非肿瘤

Job description

工作地点

上海/北京一、【岗位职责】1、团队管理与项目统筹：负责非肿瘤领域药物经济学团队的日常管理，包括工作分配、进度把控、质量审核及人员培养，确保团队高效交付研究项目，支持产品NRDL准入策略。2、NRDL准入证据策略制定：主导利用药物经济学研究结果，制定并优化产品的NRDL申请证据策略，与市场准入、医学事务等内部团队协同，提升准入成功率。3、外部专家及课题合作管理：领导团队与外部专家、课题组建立深度合作，统筹药物经济学研究方案的整体设计，监督数据收集与研究报告质量，确保研究符合监管及学术要求。4、模型构建与分析审核：指导团队独立构建预算影响分析模型，审核模型假设、参数及分析报告，确保结果科学可靠，为NRDL准入及定价谈判提供高级别决策支持。5、政策趋势研判与策略输入：带领团队持续跟踪本领域药物经济学前沿信息及医保政策动态，组织分析并形成策略建议，为公司准入策略调整及产品价值主张提供专业输入。6、市场准入策略协同：作为核心成员参与市场准入策略的制定与目标达成，基于药物经济学证据提出本领域产品的定价、报销路径及谈判建议，并推动策略在区域或全国层面的落地执行。

7、关键客户及学术平台建设：建立并维护与KOL、学协会及研究机构的战略合作关系，主导专题合作项目及学术交流活动，搭建本领域药物经济学证据生成与传播平台。

教育背景

• 药物经济学、统计学、流行病学、药学、公共卫生等相关专业，硕士及以上学历。

工作经验

• 1）具备5年以上药物经济学相关工作经验，其中至少3年团队管理或项目主导经验；2）拥有头部跨国药企（MNC）药物经济学岗位背景，熟悉NRDL准入流程及证据要求；3）有肿瘤或非肿瘤领域（与岗位匹配）药物经济学研究及准入支持经验者优先。

专业技能&核心素质

• 1）精通药物经济学、统计学等模型构建专业技能，具备复杂模型设计及结果价值挖掘能力；2）能够基于药物经济学证据制定产品准入策略，为定价、谈判及医保目录申请提供高级别决策支持；3）具备多项目并行管理能力，能统筹内外部资源，确保研究高质量交付；4）优秀的报告撰写与汇报能力，擅长跨部门（市场准入、医学、注册等）及外部专家协作；5）具备团队培养、工作分配及绩效管理能力，能带领团队达成业务目标；6）持续跟踪医保政策及药物经济学前沿，形成可落地的策略建议。