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Zimmer Biomet · Japan

品質保証(契約社員)

JapanLegal & Compliance

Listed on Zimmer Biomet’s official careers site. Posted July 16, 2026. Check that it is still open and apply there.

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Job description

At Zimmer Biomet, we believe in pushing the boundaries of innovation and driving our mission forward. As a global medical technology leader for nearly 100 years, a patient’s mobility is enhanced by a Zimmer Biomet product or technology every 8 seconds. 業務内容 品質保証部の一員として、マネジャーおよび社員の指示のもとで、国内入荷製品の入荷検査、不適合製品処理、製品標準書の作成および管理等の業務を行う。 40%:国内入荷製品の不適合製品の処理(登録、返送) 25%:国内流通製品の検査、不適合品の処理 15%:添付文書(XMLファイル)の作成および管理、登録 10%:製品標準書・製造工程・相関図の作成及び管理、登録 5%:製品のデーターベース登録(MEDISサイト) 5%:その他のアドミニストレーション業務 勤務地は平塚事業所(神奈川県平塚市) / テレワークの活用可(週1回目安) 期待される能力 PCの基本的なスキル(メール、Word, Excel等) 手順・ルールへの順守意識(Compliance & Accuracy) 「定められた手順書や指示に従い、勝手な判断を挟まずに正確に業務を遂行できること」 「医療機器の品質に関わる業務であることを理解し、丁寧に対応できること」 報連相(Communication & Escalate) 「進捗状況を適切に報告し、業務上で判断に迷うことや、通常と異なるイレギュラー(不適合品の数値の疑問など)を発見した際に、独断せず速やかに周りに相談・確認ができること」 柔軟性と学習意欲(Adaptability) 「新しい業務手順やシステムの変更に対して、素直に受け入れ、前向きに習得しようとする姿勢」 応募要件 大学卒、短期大学卒、専門学校卒、または同等の学歴 1~3年以上の社会人経験があれば望ましい 品質保証、品質管理、製造、物流、購買、営業事務など、正確な記録管理を伴う業務経験があれば尚可 医療機器、医薬品、その他規制業界での勤務経験があれば尚可 医療機器の品質システム、QMS省令、ISO 13485等に関する基礎知識があれば尚可 英語力は必須ではないが、簡単な製品情報や文書名を確認できるレベルがあれば尚可 検査業務の経験のある方(細かな異物を確認します。

) EOE/M/F/Vet/Disability

Responsibilities

品質保証, 不適合品処理, 製品標準書作成, 検査業務, データベース登録, pcスキル, 手順遵守, 報告能力, 柔軟性, 学習意欲, 英語力, Resources Specialist, Special Education - Resources Teacher PK, Volunteer & Project Lead, Low Voltage Cable Technician, Special Education Classroom Teacher, Elementary Teacher, Placement Coordinator, IT Support Generalist, Technology Coordinator, Staffing Specialist

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