Req 10074153 Senior Qa Operations Expert Qualified Person Mfd De De
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#LI-HybridLocation: Schaftenau, AustriaThe Qualified Person (QP / Sachkundige Person) is responsible for the final certification and release of medicinal products in accordance with § 7 of the Arzneimittelbetriebsordnung (AMBO 2009).Based in Austria, you will ensure that every batch is manufactured and tested in full compliance with the Austrian Medicines Act (AMG), the Marketing Authorization, and current GMP requirements. With clear legal accountability, you will verify product quality and documentation to ensure no batch is released—whether for the Austrian market or for export—without confirmed compliance.Major Accountabilities~ Überwachung der Qualitätsoperationen standortübergreifend. ~ Eingehende QA-Aufsicht. ~ Outbound QA Oversight. ~ MBR-Überprüfung und -Genehmigung. ~ Produktfreigabe. ~ Qualitätssicherung und AS und T. ~ QA Operational Excellence. ~ Initiieren und vorantreiben Sie den lokalen Einstellungsprozess. ~ Line-Verantwortung und tägliche Exemplar-Durchgang. ~ Führen Sie OpEx-Projekte. ~ Untersuchung von Abweichung, OOx, Beschwerden. ~ Definieren und implementieren Sie CAPAs. ~ Unterstützung von Transferprojekten und Validierungsstudien. ~ Verfolgen Sie Teammetriken und stellen Sie sicher, dass KQI /KPI die Anforderungen erfüllt. ~ Text und Design überprüfen und genehmigen. ~ HSE-Vorfälle melden und Maßnahmen followup. ~ Neue AusrüstungInbetriebnahme Support (OQ, PQ). ~ Definieren Sie Verbesserungsbereiche in Prozess und Produkten. ~ Ressourcen- und Kapazitätsplanung (Personen und Ausrüstung) und Workload-Management. ~ Performance und Führung Unterstützung für das Spezialisierte Team. ~ Sicherstellen der Verfügbarkeit von Geräten, Chemikalien und Verbrauchsmaterialien, AS angemessen. ~ SOP-Überprüfung und -Revision. ~ Führen Sie lokale Schulungen durch und überwachen Sie den Trainingsstatus. ~ Meldung von technischen Beschwerden / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt ~ Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)Key Performance Indicators~Erfolgreiche Begleitung von Projekten mit vereinbarten Qualitäts- und Lieferterminen, Bestehen von internen und externen Prüfungen~Einhaltung von Qualität und Zeitplänen für alle Projekte~Handeln Sie in Übereinstimmung mit GMP, Ethik, Gesundheit, Sicherheit und Umwelt (HSE) und Informationssicherheit (ISEC)~Die Anzahl und der Schweregrad der cGMP-Probleme, die bei internen und externen Audits festgestellt wurden~Jahresendzahlen im Rahmen des Budgets Work Experience~Kritische Verhandlungen~Führungsqualitäten~Operations Management und Ausführung~Grenzüberschreitende Zusammenarbeit~ProjektmanagementSkills~Leistungsbeurteilung der Mitarbeiter~Personalmanagement~Qa (Qualitätssicherung)~GMP-Verfahren~Audit-Management~Fähigkeiten zur Entscheidungsfindung~Inspektionsbereitschaft~Produkt-Release~Organisatorisches Geschick~Personalmanagement und Führung~Kommunikationsfähigkeit~Umgang mit Mehrdeutigkeit~Selbsterkenntnis~Kontinuierliches Lernen~Technologisches Know-howLanguageEnglisch
Responsibilities
Major Accountabilities~ Überwachung der Qualitätsoperationen standortübergreifend. ~ Eingehende QA-Aufsicht. ~ Outbound QA Oversight. ~ MBR-Überprüfung und -Genehmigung. ~ Produktfreigabe. ~ Qualitätssicherung und AS und T. ~ QA Operational Excellence. ~ Initiieren und vorantreiben Sie den lokalen Einstellungsprozess. ~ Line-Verantwortung und tägliche Exemplar-Durchgang. ~ Führen Sie OpEx-Projekte. ~ Untersuchung von Abweichung, OOx, Beschwerden. ~ Definieren und implementieren Sie CAPAs. ~ Unterstützung von Transferprojekten und Validierungsstudien. ~ Verfolgen Sie Teammetriken und stellen Sie sicher, dass KQI /KPI die Anforderungen erfüllt. ~ Text und Design überprüfen und genehmigen. ~ HSE-Vorfälle melden und Maßnahmen followup. ~ Neue AusrüstungInbetriebnahme Support (OQ, PQ). ~ Definieren Sie Verbesserungsbereiche in Prozess und Produkten. ~ Ressourcen- und Kapazitätsplanung (Personen und Ausrüstung) und Workload-Management. ~ Performance und Führung Unterstützung für das Spezialisierte Team. ~ Sicherstellen der Verfügbarkeit von Geräten, Chemikalien und Verbrauchsmaterialien, AS angemessen. ~ SOP-Überprüfung und -Revision. ~ Führen Sie lokale Schulungen durch und überwachen Sie den Trainingsstatus. ~ Meldung von technischen Beschwerden / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt ~ Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)Key Performance Indicators~Erfolgreiche Begleitung von Projekten mit vereinbarten Qualitäts- und Lieferterminen, Bestehen von internen und externen Prüfungen~Einhaltung von Qualität und Zeitplänen für alle Projekte~Handeln Sie in Übereinstimmung mit GMP, Ethik, Gesundheit, Sicherheit und Umwelt (HSE) und Informationssicherheit (ISEC)~Die Anzahl und der Schweregrad der cGMP-Probleme, die bei internen und externen Audits festgestellt wurden~Jahresendzahlen im Rahmen des Budgets Work Experience~Kritische Verhandlungen~Führungsqualitäten~Operations Management und Ausführung~Grenzüberschreitende Zusammenarbeit~ProjektmanagementSkills~Leistungsbeurteilung der Mitarbeiter~Personalmanagement~Qa (Qualitätssicherung)~GMP-Verfahren~Audit-Management~Fähigkeiten zur Entscheidungsfindung~Inspektionsbereitschaft~Produkt-Release~Organisatorisches Geschick~Personalmanagement und Führung~Kommunikationsfähigkeit~Umgang mit Mehrdeutigkeit~Selbsterkenntnis~Kontinuierliches Lernen~Technologisches Know-howLanguageEnglisch