[Skip to main content](#main-content) [OpenNash Jobs](https://jobs.opennash.com/) [Hiring report](/reports/hiring/) · [All Merck KGaA, Darmstadt, Germany and its affiliates jobs](https://jobs.opennash.com/companies/merck-kgaa-germany/) · [Search jobs](/search/) Merck KGaA, Darmstadt, Germany and its affiliates · Lyon, Rhone, France # Responsable Affaires Réglementaires (F/H) Lyon, Rhone, France Full-time Legal & Compliance Listed on Merck KGaA, Darmstadt, Germany and its affiliates’s official careers site. Posted October 15, 2026. Check that it is still open and apply there. [Apply on Merck KGaA, Darmstadt, Germany and its affiliates’s careers site →](https://careers.merckgroup.com/global/en/job/MQAMKDGLOBAL303821EXTERNALENGLOBAL/Responsable-Affaires-R-glementaires-F-H) [OpenNash Jobs](https://jobs.opennash.com/) / [Merck KGaA, Darmstadt, Germany and its affiliates](https://jobs.opennash.com/companies/merck-kgaa-germany/) / Responsable Affaires Réglementaires (F/H) ## Job description Exprimez votre talent avec nous! Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C’est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d’esprits curieux qui souhaitent imaginer l’impossible avec nous. ### Tous unis pour les patients l’objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d’aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l’évolution de carrière à travers la planète. ### Votre rôle Rattaché au Directeur des Affaires Réglementaires France, vous rejoignez une équipe experte et contribuez à la gestion d’un portefeuille diversifié de médicaments matures et innovants. Vous êtes le référent réglementaire d’un portefeuille de produits commercialisés en France et accompagnez leur maintien ainsi que leurs évolutions tout au long de leur cycle de vie. Vous garantissez l’optimisation des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) dans le respect des exigences de l’ANSM et de la réglementation européenne. Vous pilotez les soumissions réglementaires locales, notamment les variations, renouvellements, changements administratifs et activités liées au Module 1. Vous participez aux lancements de nouveaux produits et accompagnez les équipes projet à chaque étape réglementaire clé. Vous veillez à la conformité des articles de conditionnement et des documents associés, tout en assurant une veille réglementaire proactive et l’évaluation de ses impacts. En tant que Pharmacien expérimenté, vous contribuez à certaines activités déléguées du Pharmacien Responsable, notamment la revue, l’approbation et la certification des communications promotionnelles et non promotionnelles destinées aux professionnels de santé. Partenaire stratégique des équipes Marketing, Médicales, Qualité et Globales, vous coordonnez les activités réglementaires et favorisez l’alignement des stratégies locales et internationales. Basé au siège à Lyon, vous bénéficiez d’une forte visibilité, d’une réelle autonomie et de l’opportunité d’influencer des sujets stratégiques dans un environnement à taille humaine et en constante évolution. ### Qui vous êtes Vous êtes Docteur en Pharmacie et êtes inscriptible auprès de l'Ordre afin d'exercer les activités pharmaceutiques requises en France. Vous justifiez d’au moins sept années d’expérience en Affaires Réglementaires dans l’industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique. Vous maîtrisez les procédures d’enregistrement des médicaments aux niveaux national et européen ainsi que les exigences applicables au marché français. Vous êtes autonome dans la gestion d’un portefeuille réglementaire et savez piloter des projets complexes en respectant les priorités et les délais. Vous avez idéalement contribué au lancement de produits et à des projets réglementaires à forts enjeux. Une expérience dans la revue de matériels promotionnels et non promotionnels ou dans des activités relevant de la responsabilité pharmaceutique constitue un atout significatif. Vous faites preuve de rigueur, d’esprit d’analyse, de collaboration et d’influence dans un environnement matriciel. Vous maîtrisez le français et l’anglais professionnel, à l’écrit comme à l’oral, et êtes à l’aise dans un contexte international. ### Ce que nous offrons nous sommes des esprits curieux, issus d’horizons variés et de perspectives et d'expériences de vie diverses. Nous croyons que cette diversité stimule l'excellence et l'innovation, renforçant ainsi notre capacité de leader dans les domaines de la science et de la technologie. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à des opportunités de développement et pour que chacun avance à son propre rythme. Rejoignez-nous pour construire une culture d'inclusion et d'appartenance qui impacte des millions de personnes et permet à chacun d’accompagner le progrès humain! Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe dont la vision est de stimuler les découvertes pour élever l'humanité! ## At a glance - Posted by the employer: Oct 15, 2026 - First seen by OpenNash: Oct 19, 2026 - Last checked: Oct 19, 2026 - Listed for: 4 days - Location: Lyon, Rhone, France - Employment type: Full-time[Apply on Merck KGaA, Darmstadt, Germany and its affiliates’s careers site →](https://careers.merckgroup.com/global/en/job/MQAMKDGLOBAL303821EXTERNALENGLOBAL/Responsable-Affaires-R-glementaires-F-H) ## More jobs at Merck KGaA, Darmstadt, Germany and its affiliates ### [Analyst - Dangerous Goods](https://jobs.opennash.com/companies/merck-kgaa-germany/jobs/6f4c37b9e86694628165/) Bangalore, Karnataka, India ### [Associate Director, Global Regulatory Affairs](https://jobs.opennash.com/companies/merck-kgaa-germany/jobs/8bc79877480963ae7b04/) Billerica, Massachusetts, United States ### [Associate Director, Regulatory Affairs - Digital Health, Device & Combination Products (all gender)](https://jobs.opennash.com/companies/merck-kgaa-germany/jobs/8f2085b2d68da692bc59/) Eysins, Vaud, Switzerland ### [Compliance Officer, Rare Tumors](https://jobs.opennash.com/companies/merck-kgaa-germany/jobs/0d699cda5b9d6a72b940/) Boston, Massachusetts, United States ### [Compliance Officer, Rare Tumors and Operations](https://jobs.opennash.com/companies/merck-kgaa-germany/jobs/fb8e63bade2f95efa24f/) Boston, Massachusetts, United States ## Similar jobs at other companies ### [Responsable Affaires Réglementaires France H/F](https://jobs.opennash.com/companies/kenvue/jobs/c77faa4ad08afbb393d0/) Kenvue ### [Responsable d'affaires expérimenté - Responsable d'antenne H/F - Littoral](https://jobs.opennash.com/companies/bouygues/jobs/b0db51e6cf367cd5c839/) Bouygues · CALAIS, France ### [Responsable d'Affaires (H/F)](https://jobs.opennash.com/companies/bouygues/jobs/ca069a5a596c288cacea/) Bouygues · ROUEN, France ### [Responsable d'Affaires Dépollution / Responsable de Projets Dépollution - Sites et Sols Pollués H/F](https://jobs.opennash.com/companies/veolia-environnement/jobs/df36731804a5a5a70ee0/) Veolia Environnement · Gennevilliers, IDF, France ### [Responsable d'affaires F/H Dunkerque Dunkerque PRICING ANALYSIS / SALES PRICING ANALYSIS / SALES Permanent](https://jobs.opennash.com/companies/vinci/jobs/a377539de0c338c1fa25/) VINCI · Dunkerque OpenNash lists jobs from employers’ own careers sites and does not handle applications. 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