[Skip to main content](#main-content) [OpenNash Jobs](https://jobs.opennash.com/) [Hiring report](/reports/hiring/) · [All IQVIA jobs](https://jobs.opennash.com/companies/iqvia/) · [Search jobs](/search/) IQVIA · Kempten, Bayern, Germany # Study Nurse (m/w/d) / Studienkoordinator:in | 24 Std./Woche | Kempten Kempten, Bayern, Germany Healthcare & Clinical Listed on IQVIA’s official careers site. Listed as of October 17, 2026. Check that it is still open and apply there. [Apply on IQVIA’s careers site →](https://iqvia.wd1.myworkdayjobs.com/IQVIA/job/Kempten-Bayern-Germany/Study-Nurse--m-w-d----Studienkoordinator-in---24-Std-Woche---Kempten_R1565688) [OpenNash Jobs](https://jobs.opennash.com/) / [IQVIA](https://jobs.opennash.com/companies/iqvia/) / Study Nurse (m/w/d) / Studienkoordinator:in | 24 Std./Woche | Kempten ## Job description IQVIA, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung und Gesundheitsversorgung, sucht eine engagierte Study Nurse (m/w/d)/ Studienkoordinator:in zur Unterstützung einer klinischen Studie am Standort Kempten. Diese Teilzeitposition (24 Stunden pro Woche) ist ab sofort zu besetzen und ist zunächst auf 6 Monate befristet. Ihre Aufgaben Koordination und Organisation sämtlicher studienbezogener Abläufe vor Ort Betreuung, Begleitung und Management von Studienteilnehmer:innen während der Studiendurchführung Pflege und Verwaltung von Studiendaten in elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) Sicherstellung einer hohen Datenqualität sowie Vollständigkeit der Studiendokumentation Unterstützung bei Patientenscreenings, Terminplanung und Rekrutierungsmaßnahmen Organisation logistischer Studienprozesse gemäß Studienprotokoll Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Monitor:innen und weiteren Studienbeteiligten Einhaltung von GCP-Richtlinien sowie studienspezifischen Anforderungen Ihr Profil Erfahrung in der klinischen Forschung (Clinical Research) Erfahrung im Umgang mit elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC Data Management) Erfahrung im Patient Management und in der Betreuung von Studienteilnehmer:innen Zwei Jahre relevante Berufserfahrung in klinischen Studien oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und praktischer Erfahrung Gute Kenntnisse studienspezifischer Prozesse, Studiendokumentation, Einwilligungsverfahren und Studienprotokollen Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook) Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und hohe Detailgenauigkeit Kommunikationsstärke sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patient:innen und interdisziplinären Teams Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Das erwartet Sie Mitarbeit an einer innovativen klinischen Studie bei einem weltweit führenden Forschungsunternehmen Ein abwechslungsreiches Aufgabenfeld mit direktem Patientenkontakt Flexible Teilzeitbeschäftigung mit 24 Stunden pro Woche Ein professionelles und unterstützendes Teamumfeld Die Möglichkeit, Ihre Expertise in klinischer Forschung weiter auszubauen und wertvolle Projekterfahrung zu sammeln Werden Sie Teil von IQVIA und gestalten Sie die Zukunft der Gesundheitsforschung aktiv mit. #LI-CES #LI-XS #LI-HCPN #LI-DNP IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at [https://jobs.iqvia.com](https://jobs.iqvia.com) IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism. ## At a glance - Posted by the employer: Not stated - First seen by OpenNash: Oct 10, 2026 - Last checked: Oct 17, 2026 - Listed for: 7 days - Location: Kempten, Bayern, Germany[Apply on IQVIA’s careers site →](https://iqvia.wd1.myworkdayjobs.com/IQVIA/job/Kempten-Bayern-Germany/Study-Nurse--m-w-d----Studienkoordinator-in---24-Std-Woche---Kempten_R1565688) ## More jobs at IQVIA ### [Pharmaberater (m/w/d) General Medicine / Diabetes](https://jobs.opennash.com/companies/iqvia/jobs/2998906aeee44bc78dd4/) Kempten, Bayern, Germany ### [(Jr.) Account Manager - Kommunikationsagentur JÄGER HEALTH - Pharma & Healthcare (m/w/d)](https://jobs.opennash.com/companies/iqvia/jobs/b0ff5686ed7b26917658/) Köln, North Rhine-Westphalia, Germany ### [(Senior) Clinical Project Manager, IQVIA Biotech](https://jobs.opennash.com/companies/iqvia/jobs/a00061b4f92179f18e32/) Durham, North Carolina, United States of America ### [(Senior) Clinical Research Associate](https://jobs.opennash.com/companies/iqvia/jobs/292b11cfdc74d23ad977/) ### [(Senior) Clinical Research Associate](https://jobs.opennash.com/companies/iqvia/jobs/f411b92cb2e3e3d6a633/) Durham, North Carolina, United States of America ## Similar jobs at other companies ### [System Study Engineer](https://jobs.opennash.com/companies/hitachi/jobs/cb82bf230a7283399ab1/) Hitachi · Chennai, TN, India ### [System Study Engineer](https://jobs.opennash.com/companies/hitachi/jobs/7349a92b80fcc38af5e7/) Hitachi · Ludvika, Dalarna County, Sweden ### [Study Lead - Inhalation](https://jobs.opennash.com/companies/thermo-fisher-scientific/jobs/e0960b0a6661902a3605/) Thermo Fisher Scientific · Athlone, Ireland ### [Study Lead - Pharma](https://jobs.opennash.com/companies/thermo-fisher-scientific/jobs/01738238fe7d108100c6/) Thermo Fisher Scientific · Athlone, Ireland ### [Study Nurse / Medizinischer Fachangestellter (m/w/d)](https://jobs.opennash.com/companies/fresenius/jobs/99829b35f5bc04b15acb/) Fresenius · Oberhausen OpenNash lists jobs from employers’ own careers sites and does not handle applications. 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